崗位職責： 1. 安評委外機構調研、可行性分析； 2. 安評項目溝通對接，安評試驗跟進(jìn)； 3.?審核藥理毒理藥代試驗方案、數據和報告。 任職要求： 1.碩士及以上學(xué)歷，藥理學(xué)、醫學(xué)、生物學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)； 2. 熟悉《藥品注冊管理辦法》、GLP法規等相關(guān)技術(shù)要求，具有1年以上藥物安全評價(jià)研究管理經(jīng)驗； 3. 熟悉腫瘤模型，熟悉藥物安全性評價(jià)及PK/PD研究者優(yōu)先； 4.?具備良好的計劃性、執行能力、協(xié)調能力；有較好文字表達能力，良好的英文讀寫(xiě)能力。 |
