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導讀 ? ? ? ?結直腸癌(CRC)是美國第三大常見(jiàn)癌癥，也是癌癥相關(guān)死亡的第二大原因。氧化應激是包括結直腸癌在內的許多人類(lèi)疾病的共同特征，正在成為結直腸癌發(fā)展的重要因素。然而，氧化還原平衡失調促進(jìn)結直腸癌發(fā)生的分子機制仍不明確。為了識別結直腸癌的新致病因素，促進(jìn)診斷標記物和/或干預目標的開(kāi)發(fā)以降低結直腸癌的風(fēng)險，更好地了解其潛在的機制是很重要的。 ? ? ? ?新出現的研究支持脂質(zhì)代謝產(chǎn)物，如脂肪酸的酶促代謝產(chǎn)物(如二十烷基類(lèi))和脂肪酸的非酶氧化產(chǎn)物(如脂質(zhì)過(guò)氧化產(chǎn)物)是調節炎癥和腫瘤發(fā)生的重要信號分子。為了系統地分析結直腸癌中脂質(zhì)代謝物是如何被解除調節的，作者進(jìn)行了基于液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜(LC-MS/MS)的脂質(zhì)組學(xué)研究，在已建立的偶氮甲烷(AOM)/右旋糖酐硫酸鈉(DSS)誘導的小鼠結直腸癌模型中，該方法可以檢測來(lái)自酶和非酶過(guò)程的100多種脂質(zhì)代謝物。在這里，作者發(fā)現環(huán)氧酮基十八烯酸(EKODE)是一種脂質(zhì)過(guò)氧化產(chǎn)物，與健康小鼠相比，AOM/DSS誘導的CRC小鼠結腸組織中的脂質(zhì)代謝產(chǎn)物顯著(zhù)增加。作者假設EKODE的形成可能在氧化應激和結腸癌發(fā)生之間提供一種新的機制聯(lián)系。到目前為止，EKODE對炎癥和癌癥的作用尚不清楚。為了驗證作者的假設，作者在動(dòng)物和細胞培養模型中確定了EKODE在調節結腸炎和結腸癌發(fā)生中的功能作用。
論文ID 題目：The lipid peroxidation product EKODE exacerbates colonic inflammation and colon tumorigenesis 譯名：脂質(zhì)過(guò)氧化產(chǎn)物EKODE加劇結腸炎和結腸腫瘤的發(fā)生 期刊：Redox Biology? IF：9.986 發(fā)表時(shí)間：2021.1.27 通訊作者單位:馬薩諸塞大學(xué) DOI號：https://doi.org/10.1016/j.redox.2021.101880
主要內容 ? ? ? ?在作者先前的研究中，作者使用基于LC-MS/MS的脂質(zhì)組學(xué)方法系統地分析了在A(yíng)OM/DSS誘導的小鼠結直腸癌模型中，脂質(zhì)代謝物是如何被解除調節的。作者重新分析了脂質(zhì)組學(xué)數據。在結腸中檢測到的脂質(zhì)分子(總共56種化合物)中，最顯著(zhù)增加的化合物包括三類(lèi)脂質(zhì)：(I)15-脂氧合酶(LOX)衍生的13-羥基十八碳三烯酸(13-HoTrE)，(Ii)CYP衍生的環(huán)氧脂肪酸，包括9(10)-環(huán)氧十八烯酸(EpOME)，9(10)-，12(13)-環(huán)氧十八碳二烯酸。作者和其他人的研究表明，15-LOX和CYP衍生的脂質(zhì)代謝產(chǎn)物是結腸癌的重要介質(zhì)，而EKODE在結腸癌中的作用尚不清楚。因此，這里關(guān)注的是EKODE。 圖一：脂質(zhì)組學(xué)分析表明，EKODE是AOM/DSS誘導的CRC小鼠結腸中最顯著(zhù)增加的脂質(zhì)之一 ? ? ? ?為了驗證這一假說(shuō)，作者分析了對照健康小鼠和AOM/dss誘導的CRC小鼠結腸中氧化標記物的表達。首先，作者分析了小鼠結腸腫瘤的發(fā)生。健康對照小鼠(未經(jīng)Aom/DSS治療)結腸內無(wú)腫瘤，而AOM/DSS治療組小鼠平均每只有1~5個(gè)腫瘤。與作者的結果一致，AOM/DSS誘導的結腸癌小鼠結腸中EKODE濃度較高，進(jìn)一步支持結腸癌患者EKODE增加。接下來(lái)，作者分析了氧化標記物在小鼠結腸中的表達。與對照組相比，結腸癌小鼠結腸中抗氧化基因的表達降低，包括SOD1(編碼超氧化物歧化酶1)、Cat(編碼過(guò)氧化氫酶)、GSR(編碼谷胱甘肽二硫還原酶)、Gsta1(編碼谷胱甘肽S-轉移酶A1)、GSTM1(編碼谷胱甘肽S-轉移酶M1)和Hmox1(編碼血紅素加氧酶-1)。此外，CRC小鼠在結腸中有較高的促氧化基因MPO(編碼髓過(guò)氧化物酶)的表達?？傮w而言，這些結果表明CRC小鼠在結腸中有更嚴重的氧化應激。 圖二：AOM/DSS誘導的結腸癌小鼠結腸氧化應激和EKODE增加
總結 ? ? ? ?綜上所述，作者發(fā)現EKODE，一種內源性脂質(zhì)過(guò)氧化衍生化合物，在結直腸癌小鼠模型中增加，并促進(jìn)了小鼠結腸炎和結直腸癌的發(fā)展。這些結果支持EKODE可能是氧化應激與結腸癌發(fā)生之間的一種新的機制聯(lián)系。 ? ? ??如涉及知識產(chǎn)權請與我司聯(lián)系
原文鏈接 https://doi.org/10.1016/j.redox.2021.101880 參考文獻 1.R.L. Siegel, K.D. Miller, A. Jemal, Cancer statistics, Ca - Cancer J. Clin. 68 (1) (2018) 7–30, 2018. |
