▉ 前言 上一期推送中我們?yōu)榇蠹医榻B了二級淋巴器官均含有的高內皮小靜脈(HEV)結構和淋巴結(一種二級淋巴器官),本期內容中我們繼續探索另外兩種二級淋巴器官-派爾結(Peyer’s Patches)和脾臟。 
▉ 派爾結 是位于小腸上,與絨毛上皮細胞明顯區分的平滑細胞團(有絨毛VS無(wú)絨毛),于17世紀晚期被瑞士解剖學(xué)家Johann Peyer發(fā)現。派爾結是黏膜相關(guān)淋巴組織(MALT)的一類(lèi),是一種重要的二級淋巴器官(小腸淋巴器官)。派爾結從胎兒出生前就開(kāi)始發(fā)育,成人中大概有200個(gè)。 
派爾結結構 與淋巴結相同,淋巴細胞通過(guò)HEV從血液進(jìn)入派爾結,并通過(guò)輸出淋巴管排出。但不同的是派爾結沒(méi)有輸入淋巴管,這就意味著(zhù)抗原無(wú)法通過(guò)該方式進(jìn)入(組織中抗原通過(guò)淋巴液運輸)。 然而,派爾結利用位于小腸的位置優(yōu)勢,成功“注冊”為小腸專(zhuān)屬淋巴器官。其頂部M細胞不含絨毛,易被小腸內病原感染,進(jìn)而傳遞危險信號。同時(shí),M細胞也是小腸抗原“采集員”,它可將與其細胞表面分子結合的腸內抗原包裹在內體中(而對正常食糜毫無(wú)興趣),運輸至小腸周?chē)M織。一方面,這些抗原可以在派爾結輸出淋巴液帶領(lǐng)下進(jìn)入淋巴結。另一方面,當這些抗原已被抗體或補體調理過(guò)時(shí),其可被派爾結FDC(濾泡樹(shù)突細胞)捕獲,提呈給T、B細胞。 圖源:https://mykosan.com/medicinal-mushrooms-fight-cancer-mechanisms/
▉?脾臟
脾臟是“開(kāi)放式”的。它沒(méi)有輸入淋巴管(與派爾結類(lèi)似),也不單純靠HEV輸入T、B細胞。它位于動(dòng)、靜脈之間,每當心臟泵血時(shí),都會(huì )有5%血液進(jìn)入脾臟。以至于過(guò)濾一遍全身血液,脾臟只需約0.5h。 
脾臟結構 脾動(dòng)脈內血液在脾臟邊緣竇內流淌,血液以這種方式在脾臟中徜徉,在經(jīng)歷一番脾臟“SPA”后,歸入靜脈。
其間,初始T、B細胞會(huì )出來(lái)“游玩”,T細胞進(jìn)入小動(dòng)脈周?chē)馨图毎?/span>(PALS),B細胞進(jìn)入邊緣竇和PALS之間區域。邊緣竇內“居住”著(zhù)大量樹(shù)突狀細胞(DC),這些“守衛”捕獲流經(jīng)邊緣竇血液中的抗原,通過(guò)MHC II提呈。 
當DC被血液中的病原感染時(shí),它會(huì )通過(guò)MHC I將信號傳遞出去。DC活化后,會(huì )“跑到”P(pán)ALS處告知T細胞這些戰役消息,輔助T細胞接受任務(wù),去調動(dòng)淋巴濾泡內“B細胞”開(kāi)啟戰斗。然而,輔助T細胞只能接受蛋白抗原類(lèi)任務(wù),對于肺炎鏈球菌和嗜血流感菌這類(lèi)被多糖莢膜“護體”的“高級菌”來(lái)說(shuō),輔助T細胞無(wú)能為力。 
圖源:《Emerging Role of the Spleen in the Pharmacokineticsof Monoclonal Antibodies, Nanoparticlesand Exosomes》 幸好,脾臟內有“超級B細胞”,它們無(wú)需輔助T細胞傳遞信息,也能夠活化。這可能由于一方面莢膜多糖由許多重復性碳水化合物分子構成,這種B細胞含有表位聚集在一起的成簇BCR;另一方面,這些B細胞通過(guò)模式識別受體和補體受體辨別危險細菌。這些B細胞就駐扎在邊緣竇外邊,“重兵搜查”進(jìn)入脾臟的血液。如此“重兵”配置,就減少了莢膜菌的繁殖時(shí)間,降低了戰役的難度。 
圖源:《The Spleen in Localand Systemic Regulation of Immunity》 ▉?下期預告 本期推送中,我們?yōu)榇蠹医榻B了有別于淋巴結的兩種重要淋巴器官-派爾結和脾臟。下期推送中,我們將開(kāi)啟新的內容,介紹免疫系統的恢復,即從活躍的免疫反應中恢復過(guò)來(lái),防止反應過(guò)度。敬請期待。 如涉及知識產(chǎn)權請與我司聯(lián)系
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